王女士正在孕16周时做的唐氏筛查的检测结果显示为“高风险”，这个代表她腹中胎儿能够罹患唐氏综合征(又称“胎儿21-三体综合征”或后天愚型)的危险较下。大夫发起刘女士经由过程羊水穿刺去进一步确诊。

王女士认为羊水穿刺是侵入性、有创的，怕损伤到胎宝宝，据说有一种“无创DNA产前检测”只须要抽血便可以检测了，很是心动，但又没有清晰究竟靠不靠谱？万分纠结！

明天，让咱们追随喜芽孕育的黄医生一起来意识下甚么叫做【无创DNA产前检测】。

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各人晓得DNA是一个人遗传信息的载体，妊妇跟胎儿虽然是两个个别，但正在妊妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，应用新一代DNA测序技巧对母体血液中的胎儿游离DNA片断停止测序，并将测序成果停止生物信息剖析，可以从中失掉胎儿的遗传信息。这项只有抽取妊妇的静脉血便可以筛查胎儿是不是得了染色体异常的技巧，称之为无创DNA产前检测。

无创DNA产前检测（NIFT）

原理：经由过程采用妊妇静脉血，应用新一代DNA测序技巧对母体血浆中的胎儿游离DNA片断停止测序及生物信息剖析，从而筛查胎儿是不是得了染色体异常。

使用：现阶段只针对21号，18号，13号三种染色体异常，即只能消除胎儿得了21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的能够，（离别对应唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症）。

劣势：无创、危险小。准确率可达99%摆布，有参考价值。

检测时间：普通正在怀孕14-18周时代停止。

得当人群：35岁以上高龄产妇，生养过DNA异常胎儿，“唐筛”或影像学搜检异常的（知足一项便可）。

禁做人群：一年内（临床要求能够更长普通三年）有过异体输血或干细胞移植的妊妇。

是不是须要空肚：没有须要

用度：约莫两周工夫可出成果，价钱正在2500元摆布。

【黄医生提示】：

1、无创基因产前检测准确率是99%以上，但并不是100%，羊水穿刺核型剖析依然是胎儿染色体搜检的金尺度方式，无创基因产前检测若是是高风险，仍是须要进一步经由过程羊水穿刺做最初的确诊。

2、无创基因产前检测只针对三种染色体异常，能够存在其他染色体异常漏诊的环境呈现，而羊水穿刺既可晓得胎儿染色体数量异常（最罕见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断布局异常，例如均衡易位、非平衡性布局异常、标识表记标帜染色体等，是以诊断规模十分广，基本上涵盖了一切染色体疾病。

3、准妈妈们做无创基因产检检测，必然要前去取得国度审批存在该资质的医疗机构。